Эксперты считают, что публикация итогов третьей фазы клинического исследования российской вакцины "Спутник V" в медицинском журнале The Lancet является хорошей новостью, свидетельствующей о том, что российским ученым удалось создать успешную вакцину против нового коронавируса в абсолютно рекордные сроки

Публикация итогов третьей фазы клинического исследования российской вакцины "Спутник V" в медицинском журнале The Lancet является хорошей новостью, свидетельствующей о том, что российским ученым удалось создать успешную вакцину против нового коронавируса в абсолютно рекордные сроки. Такую оценку дал член-корреспондент РАН, профессор университета Северной Каролины (США) и Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова Александр Кабанов, сообщает ТАСС.

"Это важные новости о "Спутнике V" - радостно сознавать, что Россия оказалась в ряду стран, самостоятельно создавших успешную вакцину против коронавируса в абсолютно рекордные сроки. Поздравляю члена-корреспондента РАН Дениса Логунова и весь коллектив разработчиков, а также всех тех, кто стоял за организацией и внедрением этой работы, с выдающимся достижением", - сказал он.

По его словам, "результат свыше 91% защиты весьма хороший и сопоставим с результатами лучших мировых вакцин Pfizer - BioNTech и Moderna, основанных на совершенно другом принципе".

Кабанов обратил внимание и на другие характеристики российской вакцины, выгодно отличающие ее от ряда аналогов. "Очень хорошо и то, что при вакцинировании "Спутником V" защита наблюдается рано - уже через три недели после первой дозы заболеваемость снижается. Кроме того, российскую вакцину относительно просто хранить и перевозить с использованием обычных морозильных установок - это большой плюс в условиях России и других стран, где в госпиталях нет или может не хватать морозильных камер глубокого охлаждения.

Директор разработавшего препарат Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург также отметил, что аденовирусная платформа, на основе которой была создана вакцина "Спутник V", еще раз продемонстрировала свою перспективность, надежность и безопасность. Никаких серьезных осложнений среди добровольцев во время третьей фазы клинического исследования вакцины против коронавируса "Спутник V" обнаружено не было, добавил Гинцбург. "Основные результаты третьей фазы клинических испытаний полностью подтвердили те результаты, которые были получены ранее на первой и второй фазе <…>. Эти результаты говорят о полной безопасности данного вакцинного препарата. Никаких серьезных осложнений среди почти что 30 тыс. испытуемых не было обнаружено, кроме тех незначительных побочных эффектов, которые были зафиксированы и на первой-второй фазах испытаний", - сказал он.

Глава разработавшего препарат Центра им. Гамалеи подчеркнул, что вакцина "Спутник V" показала примерно одинаковую эффективность при применении в разных возрастных группах. "Одним из основных достижений, которые были продемонстрированы в третьей фазе [клинических испытаний], является то, что среди всех групп данный вакцинационный препарат показал одинаковую примерно эпидемиологическую эффективность", - сказал он на пресс-конференции.

Ранее медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинического исследования российской вакцины от коронавируса "Спутник V", согласно которым препарат оказался одним из самых безопасных и эффективных в мире. В частности, эффективность вакцины составляет 91,6%, среди добровольцев старше 60 лет - 91,8%. Антитела к коронавирусу после вакцинации "Спутником V" были обнаружены у 98% добровольцев. Клеточный иммунитет был выявлен у всех участников испытаний. Иммунитет после прививки оказался в 1,3-1,5 раза выше, чем после перенесенного заболевания. Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, которая получила название "Спутник V". Препарат был разработан Центром им. Гамалеи. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. 15 августа в Минздраве сообщили о начале производства препарата. Третий - пострегистрационный - этап клинических исследований вакцины против коронавируса начался 25 августа.