Центр им. Гамалеи получил разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата "Гамковимаб"
Минздрав России выдал разрешение Центру им. Н. Ф. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата "Гамковимаб" против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител. Соответствующая информация опубликована в реестре министерства, передает ТАСС.
"Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев", - говорится в реестре.
